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Sector farmacéutico

Integridad de datos, validación GMP y procesos que no admiten cambios sin control: la seguridad debe encajar en ese marco.

El terreno

Los sistemas de producción, laboratorio, serialización y servicios auxiliares sostienen procesos validados y registros sensibles. Cambiar sin evaluar impacto no es una opción, pero mantener accesos y sistemas heredados sin control tampoco.

Cómo trabajamos aquí

Documentamos activos y flujos, coordinamos cada prueba con calidad y producción y convertimos los hallazgos en medidas trazables. Combinamos diagnóstico OT, segmentación, control de accesos y pruebas en entornos autorizados.

Normativa que le aplica

NIS2 contempla la fabricación de determinados productos farmacéuticos y el sector sanitario. Las medidas deben convivir con GMP, integridad de datos y validación; IEC 62443 sirve de referencia técnica para el entorno industrial.

Siguiente paso

Mejorar seguridad conservando la validación

Titanium · Información legal
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